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Talentra

Mitarbeiter_in für die Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Produktion in Linz 
Talentra 
Linz 
Mitarbeiter_in für die Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Produktion in Linz
Vollzeit
|
Linz

TALENTRA ist die spezialisierte Marke der APS Group für professionelles Recruiting und Personalvermittlung. Durch unsere jahrelange Branchenexpertise bringen wir Unternehmen präzise mit qualifizierten Fach- und Führungskräften zusammen und sehen es als unsere Aufgabe, Talente bei der Ausrichtung und Gestaltung ihrer Karriere zu unterstützen, Chancen zu eröffnen und Perspektiven zu finden. Unser Ansatz verbindet digitale Effizienz mit menschlicher Empathie. – Deine Karriere. Dein Weg. Mit Talentra. #TalentsAtWork


Für unseren Kunden, ein international tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, suchen wir eine_n Prozessverantwortliche_r für visuelle Inspektion und pharmazeutische Produktion in Linz. Das Unternehmen ist auf die Entwicklung und Herstellung innovativer Arzneimittel spezialisiert und setzt dabei auf moderne Produktionsanlagen und fortschrittliche Technologien.



Unternehmenskultur und Erwartungshaltung
Die Unternehmenskultur ist geprägt von Teamgeist, gegenseitiger Wertschätzung und einem hohen Verantwortungsbewusstsein. Eigeninitiative, eine offene Kommunikation und die gemeinsame Suche nach nachhaltigen Lösungen werden besonders geschätzt. In einem dynamischen Arbeitsumfeld leistet jede_r Mitarbeiter_in einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung reibungsloser Produktionsabläufe, wobei die Einhaltung von GMP-Richtlinien, eine sorgfältige technische Dokumentation und die zuverlässige Verfügbarkeit der Anlagen eine zentrale Rolle spielen.
Aufgaben und Verantwortungsbereich

* Fachliche Unterstützung der Produktion bei technischen und prozessbezogenen Fragestellungen 
* Analyse und Optimierung bestehender Herstellungsprozesse zur Steigerung von Qualität und Effizienz 
* Untersuchung von Abweichungen sowie Umsetzung geeigneter Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen 
* Erstellung und Aktualisierung technischer Dokumentationen unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen 
* Betreuung von Produktionsanlagen und -geräten sowie Planung und Auswertung technischer Versuche 
* Unterstützung bei Audits und Bewertung regulatorischer Anforderungen 
* Sicherstellung der Arbeits- und Umweltschutzvorgaben sowie Durchführung von Mitarbeiterschulungen Anforderungen

* Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung bzw. Studium, beispielsweise in Pharmazie, Biotechnologie oder Verfahrenstechnik 
* Idealerweise Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung sowie Kenntnisse der GMP-Richtlinien 
* Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und eine lösungsorientierte, selbstständige Arbeitsweise 
* Professionelles Auftreten im Austausch mit internen und externen Ansprechpartnern sowie bei Audits 
* Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit im Team 
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift 
* Erste Erfahrung in der fachlichen Anleitung oder Führung von Mitarbeitenden von Vorteil Angebot und Benefits

* Gehalt ab € 4.300,- brutto/Monat (Vollzeit) mit Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung 
* Sehr gutes Betriebsklima 
* Zukunftsorientierter und krisensicherer Arbeitsplatz 
* Gute öffentliche Anbindung und kostenlose Mitarbeiterparkplätze 
* Attraktive Benefits: Betriebskantine, Mitarbeiter-Events, Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland, u. v. m. Über den Bewerbungsprozess

* Das Erstgespräch findet mit Frau Nadja Schorn via MS Teams oder telefonisch statt. Hier bekommen Sie detaillierte Informationen zu der offenen Position und tauschen sich über Ihren beruflichen und schulischen Werdegang, Ihre Kompetenzen und Ihre Bedürfnisse aus. 
* Ihre Unterlagen werden im Anschluss unter Zustimmung der DSGVO an unseren Kunden weitergeleitet. 
* Das Zweitgespräch führen Sie mit einer verantwortlichen Person des Unternehmens (via Telefon, Teams/Zoom oder direkt vor Ort. Hier bekommen Sie einen umfassenden Unternehmenseinblick sowie weitere Details zur offenen Position. Weiters haben Sie die Möglichkeit Fragen und offene Punkte zu klären. 
* Das finale Gespräch findet jedenfalls vor Ort bei unserem Kunden statt. 
* Im Anschluss fällt i.d.R. zeitnahe die Entscheidung hinsichtlich Zu- oder Absage. 
* Wir begleiten Sie bis zur Dienstvertragsunterzeichnung in diesem Prozess. 

Als HR-Dienstleister und Berater in der Personalbranche sehen wir es als unsere Aufgabe, Talente bei der Ausrichtung und Gestaltung ihrer Karriere zu unterstützen, Chancen zu eröffnen und Perspektiven zu finden. Unser Ansatz verbindet digitale Effizienz mit menschlicher Empathie. Für uns steht der Mensch im Mittelpunkt!


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